2025年11月7日上午，潍坊眼科医院眼底病团队完成了山东首针阿柏西普8mg患者的注药治疗，标志着新一代抗VEGF药物阿柏西普8mg在省内全面迈入临床应用阶段，为我国新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的持久疾病获益带来新的曙光。

团队完成首针注射

nAMD治疗亟待进一步突破

眼底病是我国最主要的不可逆致盲性眼病之一，包括nAMD在内的视网膜新生血管性疾病发病率不断上升，且多集中在中老年群体，对视功能影响深远。根据《世界视觉报告》数据显示，中国是全球视觉损伤和盲人数量最多的国家之一，nAMD是50岁以上人群中心视力丧失的主要原因，每年新增患者超过数十万例，严重影响老年人生活质量与社会参与能力。

抗VEGF疗法的出现显著改善了nAMD患者的视力预后，减少了视力丧失的风险。然而，长期治疗仍面临挑战，如患者依从性、治疗负担以及部分患者对治疗反应不佳等问题。此外，注射次数频繁、治疗频率高的问题不仅增加了患者的感染风险，而且治疗效果难以持久，给患者带来了沉重的身心负担和经济压力。

阿柏西普作为一种全人源性融合蛋白，其作用机制确切，靶向经典，通过阻断异常血管生成过程，减少血管渗漏，从而有效地改善患者视力。阿柏西普8mg更是在既往2mg的基础上，实现了剂量与工艺的革新，PULSAR全球III期临床研究显示，阿柏西普8mg展现出更优的积液清除效果和更持久的疾病抑制：2针8成患者积液消退，96周时大于50%接受阿柏西普8mg治疗的患者给药间隔≥5个月且维持视力获益，从数据来看，做到了目前所有抗VEGF药物中间隔最长：不仅“干得快”，还“看得清晰长久”；其一年5针，两年共8针的注射频次，可以满足两年医保全覆盖，大幅减轻患者的治疗负担。在安全性方面，阿柏西普8mg也与阿柏西普2mg相当，让患者和医生能够更加放心地使用。

阿柏西普8mg

小结

阿柏西普8mg是nAMD治疗领域的重要突破。它为我国众多nAMD患者带来了进一步提升治疗效果和减轻治疗负担的希望，有望成为nAMD治疗的新标准，为患者的生活质量改善和视力保护发挥重要作用。随着阿柏西普8mg在临床实践中的广泛应用，我们期待它能够切实为患者带来更多福祉，也期待未来能够有更多创新疗法问世，为眼科疾病治疗领域注入新的活力。